"Skal jeg skrive på pannen at jeg er syk?" På grunn av endometriose hatet hun å være kvinne

Anna Suchecka, forfatteren av bloggen "Wife with ADHD", fant ut at hun lider av endometriose i en alder av 21 år. Han har slitt med sykdommen siden 17. I løpet av denne tiden hørte hun ikke bare fra sine slektninger, men også fra fullstendige fremmede, at hun var lat, at hun lot som om det var umulig, at hun gjorde så vondt at hun ikke kunne gå på jobb. I dag, etter år med å bekjempe sykdommen, er Ania gravid med tvillinger. Hun forteller oss om hatet som har blitt strømmet ut på henne på Internett og i det virkelige liv, samt om handlingen # sykdom niewidać.

private materialer / Pressematerialer
  1. Anna lider av endometriose - en kronisk sykdom preget av det faktum at vevet som leder livmoren er utenfor livmoren
  2. Endometriose forårsaker alvorlig smerte, tung menstruasjon og smertefullt samleie. Det kan føre til problemer med å bli gravid
  3. "Jeg var et vrak av en mann. Jeg lå der i flere dager, og det gjorde vondt hele tiden" - sier kvinnen
  4. Flere slike historier finner du på hovedsiden til Onet.pl

Som en del av vår kampanje "WybieramyPrawdzie" husker vi utvalgte tekster av Onet som påvirket virkeligheten som omgir oss. I løpet av de kommende månedene vil nye artikler fra serien bli presentert på Onet.pl-hjemmesiden. Denne teksten dukket opprinnelig opp på Onet i november 2019.

Magda Zmna, MedOnet.pl: Hvordan er det å leve med en usynlig sykdom?

Anna Suchecka: Dette er et godt spørsmål. Nylig hadde jeg et minne fra 2016 vist på Facebook. Meg, i en oppsiktsvekkende kjole, vakkert sminket, med fantastisk ordnet hår ... Jeg så veldig bra ut. Under bildet, kommentarer fra venner, bare glede. Blant dem var en som jeg skrev: "og tenk at jeg var i en forferdelig helsetilstand da". Det var helt usynlig. Når du svarer på spørsmålet - det er slik at du hver dag treffer hodet mot veggen. Han lider fysisk og mentalt og viser det samtidig ikke. Noen ganger vil det være et forvrengt ansikt, som viser tretthet, en grimase i ansiktet.

Å vise svakhet er ikke lett.

Nøyaktig. Vi kvinner har noe om oss som vi ikke vil vise vår svakere side. Spesielt hvis vi er syke i årevis, er det umulig å gå rundt med et forvrengt ansikt hele tiden, slik at hele miljøet kan se hvor ille vi er. Før eller siden kommer det et poeng som vi ikke ønsker å bli vist. Noen ganger er det veldig vanskelig, og noen ganger svikter det i det hele tatt.

Vi tar på oss en maske og lærer å skjule følelsene våre?

Eller vi skjuler sykdommen for alltid, vi snakker ikke i det hele tatt, og vi lever i stor hemmelighet. Dette er ettervirkningen av at vi møter kritikk med enhver tilnærming til sykdomsemnet, noe som kan virke rart i endometriose. Det er en vanlig sykdom. Dataene viser at 1 av 10 kvinner er berørt, og noen sier til og med 1 av 5. Da jeg begynte å snakke om det høyt for noen år siden, viste det seg at det er flere som meg. Flere kvinner blir syke. Jeg begynte å snakke om sykdommen min under press fra familie og venner. Det var et øyeblikk da jeg ikke jobbet på to år. Jeg var et vrak av en mann. Jeg lå der i flere dager, og det gjorde vondt hele tiden. Så kom det kommentarer fra nære og fjerne venner. Jeg hørte at jeg er lat, at jeg bytter på mannen min, at han vil ta bort ... slik at jeg kan legge meg og lukte. Så begynte jeg å snakke høyt om sykdommen.

Se også: Er det endometriose? Gynekologen antyder

Ikke bare i det virkelige liv, men også på Internett?

Jeg har drevet en blogg i flere år. Først smuglet jeg noen ganger en setning eller to om at jeg var syk, men jeg prøvde å ikke snakke høyt om det. Jeg begynte faktisk å skrive om det for tre år siden. Det var et øyeblikk da noen viktige i familien min ringte meg og spurte hva jeg gjorde med å riste av følelser. Hvordan kan jeg skrive slikt tull på internett. Tilsynelatende leser alle vennene mine på landsbygda dette og ler av meg. Slike kommentarer var dagens orden. Det var også spørsmål om når vi endelig får et barn til med mannen min.

Det anslås at endometriose rammer 300 millioner kvinner over hele verden. I Polen sliter opptil 2 millioner kvinner med sykdommen. Diagnostisering av sykdommen tar opptil 8-10 år.

Var det det som interesserte dem mest?

Ja, det er det. Hvis du ikke har barn, spør de når den første blir, hvis du har en, spør de når den andre blir. Først var jeg unnvikende fordi det til slutt bare skulle være min og mannen min, men så begynte jeg å si åpent at jeg var syk og at jeg ikke kunne bli gravid. Jeg vet ikke om vi får flere barn. Så hørte jeg også at jeg overdrev, at jeg ikke ser sykdommen, og den er absolutt ikke så ille som jeg presenterer den. Det største hattslaget kom da jeg begynte å samle inn penger til endometrioseoperasjonen i utlandet.

Hva skjedde da?

La oss starte med det faktum at jeg fant ut at jeg var syk ganske tidlig. Jeg var 21 år gammel. I årevis gikk jeg fra lege til lege, tok reseptbelagte medisiner og gjorde hva legene ba meg om å gjøre. Jeg fødte en datter. Det var et øyeblikk da jeg hørte at denne utrolige smerten som fulgte meg, er fordi jeg er kvinne, og det må være slik. På det tidspunktet hatet jeg å være kvinne. Jeg hørte også at hvis jeg blir gravid og får en baby, vil den forsvinne. Det gikk ikke, og det ble til og med verre. Jeg svarte ikke på behandlingen, endometriose fortsatte å vokse, og den fortsatte å okkupere mer vev. Etter noen år befant jeg meg på operasjonsbordet igjen og det viste seg at det var en massakre. Jeg spurte legen hvordan det skjedde, jeg var i behandling, jeg var en presserende pasient, jeg brukte hormoner. Legen sa, jeg tok det. Ved hvilket mirakel? Tross alt skulle det bli bedre. Vet du hva legen sa? "Jeg vet ikke, baby."

Hvem skal da vite?

Det var en så vanskelig stillhet her. Legen sa også noe slikt: Jeg kan foreskrive deg et annet hormon som det, du kan ta det. Han sa det uten overbevisning, jeg hadde følelsen av at jeg ville at jeg skulle forlate ham. Jeg tok ikke engang den resepten. Da jeg kom tilbake fra sykehuset, gråt jeg hele veien.På den ene siden følte jeg meg overlatt til meg selv, og på den andre siden, etter denne samtalen, følte jeg at porten min var åpen, og at jeg måtte gjøre noe selv. Den gang var jeg så fortapt. Så begynte jeg å helbrede meg helhetlig, introduserte en diett, lette etter hjelp til meg selv.

Det anslås at 30-50 prosent. kvinner som lider av endometriose er infertile. I de senere stadiene av sykdommen skyldes infertilitet blant annet fra anatomiske forstyrrelser i mindre bekken, vedheft, cyster på eggstokkene, dysfunksjon i egglederne.

Og slik kom du over en klinikk i Dortmund?

Hver lege jeg besøkte i Polen ønsket å operere meg. Men da jeg begynte å stille spørsmål, hvordan spurte jeg om og hvordan de ville fjerne all endometriose, viste det seg at disse operasjonene ikke ville hjelpe meg i det lange løp. Jeg har fått gjort mye forskning. En lege undersøkte en svulst i blæren, en annen sa at den ikke var der i det hele tatt. Jeg har denne svulsten eller ikke? I august 2018 fikk jeg MR-resultatene, jeg hadde svart på hvitt at svulsten var der. På den tiden visste jeg allerede om klinikken i Dortmund, at de kunne operere meg der og kutte ut alle utbruddene. Det var en veldig kostbar operasjon, så jeg bestemte meg for å sette opp en innsamling på et av nettstedene som var ment for dette formålet. Det var den vanskeligste avgjørelsen i mitt liv. Jeg forventet ikke at et slikt hat skulle helles over meg.

Nyretransplantasjoner - fakta og myter. Sjekker!

Hejt? Fordi du bestemte deg for å kjempe for helsen din?

Først og fremst var jeg en av få som satte opp en innsamlingsaksjon for behandling av endometriose. Nå er det mange flere av disse innsamlingene, og dette skyldes også at jeg startet og skrev om det på sosiale medier. På den ene siden ble det samlet inn enorm støtte og hjelp, penger. På den annen side mye hat og kritikk. Jeg leste at når du kan samle inn for noe slikt, er det ikke en dødelig sykdom, du kan leve med den, du kan behandle den i Nasjonalt helsefond. Jeg prøvde å bevise at jeg trengte denne behandlingen, jeg ga medisinsk dokumentasjon. Jeg lastet opp bilder for å vise folk hvordan kvinner med endometriose ser ut når ingen kan se dem. Rullet opp under et teppe, med en varm vannflaske på magen. Jeg lastet opp bilder av magen som viser hvor stor svulsten er. Jeg måtte bevise at jeg ikke dimmet. Det verste var da informasjonen om innsamlingen min ble gjort tilgjengelig av lokale medier. Så leste jeg at hvis jeg hadde råd til et hus i nærheten av skogen, hvordan tør jeg nå ut etter penger fra fremmede. Jeg kunne ha tenkt før. Vennlig hilsen? Etter det var jeg redd for å gå rundt i byen, jeg følte meg jaktet.

Ikke bare var du ikke veldig syk, men heller ikke fattig nok?

Nøyaktig. Tross alt er det mennesker som har det dårligere, som lider mer og trenger mer hjelp. Og det er mulig å leve med endometriose. Ja, men hvis det påvirker tarmene, kan det være livstruende. Og da blir det ikke veldig interessant. Mange ganger skjedde det at jeg ønsket å slette bloggen min, slutte å bidra til fansiden. Men så fikk jeg alltid en melding fra noen skrivingen min hjelper. Ulike kvinner skrev til meg at takket være det de leser i meg, har de krefter til å kjempe for helsen sin.

Det er for dem handlingen # sykdom niewidać?

Handlingen ble opprettet spontant. Jeg deltar i ulike grupper og fora som forbinder kvinner med endometriose. Dessverre, blant de syke, hender det ofte at de byr på hvem som har det dårligere. Jeg møtte hat, inkl. fordi jeg legger ut bilder på fansiden min som ser fine ut. Det er tross alt umulig for meg å lide så mye når du ikke kan se det. Bare fordi jeg ikke har sykdommen i ansiktet, betyr ikke det at jeg ikke blir syk. Jeg sprakk til slutt. Jeg spurte om jeg skulle skrive på pannen at jeg er syk? Skal jeg stå midt på gaten og ha et banner over hodet på at jeg er syk? Da vil det bli sett og alle vil tro meg? Fordi du kan oversette en eller to ganger, men når noen borer hull i magen, stiller spørsmål eller spør, kan vi ikke gjøre det lenger. Og til slutt klarte jeg ikke heller. Jeg tok fargestift og skrev bokstavelig talt på pannen at jeg var syk, og så la jeg ut et bilde på internett med hashtaggen #chorobyniewidac. Responsen var fantastisk.

Kvinner med endometriose svarte på hashtag?

Ikke bare. Fordi ikke bare endometriose ikke er synlig. Hashimotos sykdom, diabetes og andre plager er også fraværende. Jeg kjenner mødre til barn med cystisk fibrose som hører at barna deres ikke viser sykdommen. Blant menneskene som ble med på aksjonen var jenter som led av depresjon, Hashimoto og andre. Du kan ikke se dem heller. I samfunnet vårt er syke mennesker generelt et problem. De hører ofte: ikke bli kald, ikke sutre, ikke vær sånn, ikke vis.

Andre har det verre.

Det vil alltid være noen som har det dårligere. Og derfor kom denne handlingen til, og det var veldig nødvendig. Jeg mottok mange meldinger fra kvinner som skrev at handlingen hadde åpnet øynene til deres nærmeste. Det var også mange meldinger som: etter at jeg fikk vite om sykdommen, viser han slektningene dine din side. Og jeg sier: se mann / partner / mamma, dama på internett har det også. Det er en slik sykdom. Og så kommer denne kjære til nettstedet mitt, leser og begynner å forstå hva den syke sliter med, og det er lettere for ham å støtte ham. Takket være at jeg skriver om sykdommen min, hvordan jeg helbreder meg selv og hva som hjelper meg, får jeg meldinger fra andre kvinner om at det har hjulpet dem.

Hva er nyhetene?

For eksempel skriver du til meg at takket være meg endret du dietten og du føler deg bedre. Eller jeg får en melding fra en dame som er på klinikken i Dortmund og en pasient ligger ved siden av henne og sier at hun er her takket være meg. Fordi hun i 20 år ikke visste hva som var galt med henne, kjempet hun for helsen sin, fant bloggen min og startet effektiv behandling. Det er veldig oppløftende og vil gi deg styrke til å fortsette å kjempe. Det balanserer og til og med råder dette hatet. Fordi hat ikke forsvinner, endres bare ting som er hatet.

Kvinner som sliter med endometriose har 1,5 ganger større sannsynlighet for å lide av psykiske lidelser. De ledsages ofte av depresjon og angst.

Hvordan er det?

Før jeg bestemte meg for å operere i Dortmund, diskuterte jeg grundig hele planen med legen min. Spurte jeg bl om jeg vil være i stand til å få et barn. Kvinner med endometriose har en veldig liten sjanse for å bli gravid, og jeg fikk i tillegg fjernet ett eggleder. Legen sa at så lenge jeg har livmor, eggstokk og eggleder, er sjansen for å bli gravid. Ideelt sett bør jeg bli gravid innen tre måneder etter operasjonen. Det fungerte ikke, og jeg godtok praktisk talt at vi ikke vil få flere barn med mannen min. Og her, etter åtte måneder, viste det seg at jeg var gravid. MED TVILINGER. Så langt er jeg i sjokk, og det er tre og en halv måned siden jeg vet det (ler). Dessverre viste graviditeten meg å være problematisk. I løpet av tre måneder besøkte jeg tre gynekologer. To av dem sa at det ikke var noen gynekologer i byen min som bestemte seg for å utføre flere graviditeter, og jeg skulle søke lege i Białystok, helst i Warszawa. I Białystok gjorde jeg en avtale med professoren som innrømmet datteren min.

Dessverre var jeg på konsultasjonen to ganger, og legen erstattet professoren to ganger. Første gang alt var ok, andre gang jeg besøkte, hørte jeg: å nei, det er tvillingene igjen. Og alt fordi jeg spurte om fødselen under mitt første besøk. Tvillinger kan fødes naturlig, men det er ofte slik at det er behov for keisersnitt. Ved endometriose er det en risiko for at endometriose vil spre seg til arret under keisersnitt. Jeg ønsket å vite hvordan jeg kunne forhindre det, men du var ikke ivrig etter å snakke med meg. Forrige uke var jeg i Dortmund for en konsultasjon med legen som opererte meg. Nå vet jeg alt. Og denne kunnskapen deles også på bloggen min, og nylig gir jeg også intervjuer. Dette er nyheter for meg. En av dem, angående bl.a. hat, jeg ga mannen min å lese.

Det han sa?

Han uttalte at jeg ikke hadde sagt noe han ikke visste. Han innrømmet da at også han taklet hatet som ble forårsaket av sykdommen min. Han hørte at kona er lat, hun sitter hjemme i stedet for å jobbe, laster opp bilder til internett og later til å være syk. Han holdt hatet som slo ham for seg selv. Han fortalte meg ikke om det. De slo ham mer direkte. Det var forferdelig også. Heldigvis er mannen min en støtte for meg. Bare han vet hvor mange kriser vi har hatt på grunn av sykdommen min. Vi klarte imidlertid å overleve det.

Hvordan har du det nå?

Jeg gjenoppretter fra nyheten om at vi forventer tvillinger (ler). Jeg blir sakte vant til det. I lang tid tenkte jeg at jeg ikke ville være i stand til å få barn. Jeg hviler og ser magen vokse i en alarmerende hastighet. Jeg vet at det med endometriose ikke er lett å bli gravid, og mange kvinner hører at det er umulig. Og i mange tilfeller kan det virkelig ikke. Men som legen min sa, så lenge vi har en livmor og minst ett fungerende eggstokk og eggleder, er det en sjanse. Som jeg er det beste eksemplet på.

Redaksjonen anbefaler:

  1. Hvorfor skal ikke endometriose undervurderes? Intervju med gynekolog Dr. Tomasz Rokicki
  2. Endometriose tok alt fra meg. Det er et liv med uendelig smerte
  3. Endometriose - en snikende sykdom som ikke kan sees. Det angriper unge kvinner, ofte tynne

Du har ikke klart å finne årsaken til plagene dine på lenge, eller leter du fortsatt etter det? Ønsker du å fortelle oss historien din eller gjøre oppmerksom på et vanlig helseproblem? Skriv til følgende adresse: [email protected] #To sammen kan vi gjøre mer

Innholdet på healthadvisorz.info-nettstedet er ment å forbedre, ikke erstatte, kontakten mellom nettstedsbrukeren og deres lege. Nettstedet er kun ment for informasjons- og utdanningsformål. Før du følger spesialistkunnskapen, spesielt medisinsk rådgivning som finnes på nettstedet vårt, må du oppsøke lege. Administratoren bærer ingen konsekvenser som følge av bruken av informasjonen på nettstedet. Trenger du medisinsk konsultasjon eller resept? Gå til healthadvisorz.info, hvor du vil få online hjelp - raskt, trygt og uten å forlate hjemmet ditt.

Tags:  Medisiner Sex-Kjærlighet Kjønn